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優昂 Euler Oncology?實體瘤全景基因檢測
優昂 Euler Oncology?-泛癌全景基因檢測，覆蓋腫瘤發生發展相關1295個基因，可檢測包括點突變、插入缺失、擴增及基因融合等全部變異類型，可對臨床所需靶向藥物、化療藥物、免疫檢查點抑制劑、內分泌藥物提供精準的參考依據，涵蓋MSI、TMB、PD-L1表達等多種免疫指標，全面篩查免疫檢查點藥物獲益人群。
了解 Euler Oncology? 如何提供更好的保障和更全面的呵護
全面覆蓋實體瘤FDA/NMPA批準的、NCCN指南推薦靶向藥物，為臨床標準治療提供參考依據；覆蓋高級別循證醫學的臨床在研靶向藥物，包括PARP抑制劑、受體酪氨酸激酶抑制劑、CDK抑制劑等。為缺乏標準治療方案的患者尋找最新治療機會。
綜合分析多種與免疫檢查點抑制劑相關的生物標志物PD-L1表達、腫瘤突變負荷（TMB）、微衛星不穩定性（MSI）、錯配修復缺陷（dMMR）、體細胞突變譜(SMS）、基因驅動突變（EGFR，ALK等）、病原體序列（病毒等）、基因組廣域串聯重復表型（TDP）等。全面評估目前已被FDA/NMPA批準上市的免疫檢查點抑制劑，打破單指標局限性，使療效判斷更加準確。
提示FDA批準的乳腺癌，前列腺癌等癌種常用內分泌藥物他莫昔芬（Tamoxifen）、阿比特龍（Abiraterone）、恩雜魯胺（Enzalutamide）的敏感及耐藥突變。
全面覆蓋實體瘤常用化療藥物，協助臨床判斷化療藥物敏感性及患者用藥的毒副作用，輔助醫生選擇合適的化療藥物，判斷用藥量。
分析NCCN指南推薦遺傳性腫瘤致病突變，全面篩查存在家族史的腫瘤患者及家屬遺傳易感基因，輔助患者及家人健康管理。
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思無域 算無遺
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